Ε.Ο.Π.Υ.Υ: Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας

Λιγότερες θα είναι πλέον οι παροχές υγείας με τον ενιαίο κανονισμό που θεσπίζεται για όλα τα ταμεία. Οι ασφαλισμένοι θα απολαμβάνουν κοινή αντιμετώπιση, αλλά και σημαντικά λιγότερα προνόμια σε σύγκριση με το προϋπάρχον καθεστώς. H ιατρική περίθαλψή θα παρέχεται σε όλους τους ασφαλισμένους από όλες τις κατά τόπους δομές, όπως νοσοκομεία του ΕΣΥ, στρατιωτικά, πανεπιστημιακά κλπ. Σε περιπτώσεις όπου για την ίδια νοσηλεία υπήρχε διαφορετική αντιμετώπιση των ασφαλισμένων, θεσπίζεται κοινή αντιμετώπιση.
Αναλυτικότερα:

• Οι ημέρες νοσηλείας σε ΜΕΘ θα γίνονται με στόχο την αποφυγή της παρατεταμένης νοσηλείας. Οι εξετάσεις θα πραγματοποιούνται εντός των δομών του ΕΣΥ και όταν γίνονται σε εργαστήρια θα απαιτείται θεώρηση για κόστος πάνω των 50 ευρώ.
• Τα προϊόντα ειδικής διατροφής θα χορηγούνται σε συγκεκριμένες παθήσεις, με συμμετοχή του ασφαλισμένου 10% και πλαφόν.
• Για τις υπηρεσίες φροντίδας σε κέντρα διημέρευσης ημερησίας φροντίδας μπαίνει όριο οι 16 ώρες την ημέρα.
• Κόβονται οι αποκλειστικές νοσοκόμες από τις ιδιωτικές κλινικές.
• Πλέον για νοσηλεία στο εξωτερικό η αποζημίωση από 100% πέφτει στο 30% για χώρες εκτός Ε.Ε. και στα 90 ευρώ την ημέρα για την Ε.Ε. συν τα εισιτήρια
• Τα ποσά για έξοδα μετακίνησης νεφροπαθών για αιμοκάθαρση κλιμακώνονται από 115-400 ευρώ, ενώ σε φορείς έφταναν και τα 650
• Το βοήθημα τοκετού γίνεται 900-1600 ευρώ αντί 1765 που έφτανε σε κάποια ταμεία
• οι φυσικοθεραπείες επιτρέπονται έως 12 το 6μηνο και με απόδοση 20 ευρώ την συνεδρία.
• το επίδομα λουτροθεραπείας δεν θα ξεπερνάει τα 250 ευρώ το έτος και της αεροθεραπείας τα 200

 

Αναλυτικά, όπως ανακοίνωσε το υπουργείο Εργασίας οι αλλαγές είναι οι εξής:

	ΠΡΟΫΠΑΡΧOΝ ΣΥΣΤΗΜΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΩΝ ΚΑΝΟΝΙΣΜΩΝ ΠΑΡΟΧΩΝ	ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΝΙΑΙΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ ΠΑΡΟΧΩΝ
1	Κανονισμοί Παροχών Υγείας με διαφορετικές παροχές, ως προς το είδος, την έκταση, το ύψος, τον τρόπο και τη διαδικασία χορήγησης καθώς και διαφορετικό ποσό συμμετοχής των ασφαλισμένων στις δαπάνες, όπου αυτό προβλέπεται, μεταξύ των φορέων κοινωνικής ασφάλισης.	Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας για όλους τους φορείς που διασφαλίζει την ισότιμη πρόσβαση όλων των ασφαλισμένων σε ενιαίο σύστημα παροχής υπηρεσιών υγείας, ως προς το είδος, την έκταση, το ύψος, τον τρόπο και τη διαδικασία χορήγησης καθώς και το ποσοστό συμμετοχής των ασφαλισμένων στις δαπάνες. Το ύψος όλων των χορηγούμενων παροχών καθορίζεται με βάση το ισχύον κρατικό τιμολόγιο και το ποσοστό έκπτωσης που προβλέπουν οι συνομολογούμενες κάθε φορά συμβάσεις.
2	Oι ασφαλιστικοί οργανισμοί εξασφαλίζουν ιατρική περίθαλψη στους ασφαλισμένους τους (άμεσα και έμμεσα), ως εξής: από γιατρούς που είναι υπάλληλοι του οργανισμού και αμείβονται με μισθό (ΙΚΑ - ΕΤΑΜ), από τα πολυιατρεία των φορέων στα οποία υπηρετούν γιατροί με μισθό ή με σύμβαση έργου (IKA-ETAM), από το ΕΣΥ με αγροτικούς γιατρούς, γιατρούς νοσοκομείων και κέντρων υγείας (IKA-ETAM, OAEE, ΟΓΑ, ΟΠΑΔ), από συμβεβλημένους με τους οργανισμούς γιατρούς με τους οποίους συνάπτεται σύμβαση έργου και αμείβονται ανάλογα με τον αριθμό των ασφαλισμένων (ΟΑΕΕ), από συμβεβλημένους με τους φορείς γιατρούς, οι οποίοι αμείβονται κατά πράξη και περίπτωση (ΟΠΑΔ), από ιδιώτες γιατρούς ελεύθερης επιλογής των ασφαλισμένων (εκτός ΟΓΑ) για έκτακτες περιπτώσεις, και γίνεται απόδοση της δαπάνης στον ασφαλισμένο σύμφωνα με το κρατικό τιμολόγιο.	Παρέχεται ιατρική περίθαλψη σε όλους τους ασφαλισμένους από όλες τις κατά τόπους δομές: νοσοκομεία των σχηματισμών του ΕΣΥ, στρατιωτικά νοσοκομεία, πανεπιστημιακά νοσοκομεία, νοσηλευτικά ιδρύματα μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, συμβεβλημένες ιδιωτικές κλινικές, κέντρα υγείας, αγροτικά ιατρεία, πολυιατρεία, ιατρεία ασφαλιστικών οργανισμών, εξωτερικά ιατρεία ιδιωτικών κλινικών, οικογενειακούς γιατρούς, ιατρούς συμβεβλημένους με το φορέα, κέντρα αποκατάστασης και αποθεραπείας, κλινικές και ιδρύματα χρονίων παθήσεων.
3	Η νοσοκομειακή περίθαλψη παρέχεται στους ασφαλισμένους μέσω ημερήσιου κλειστού νοσηλίου κρατικών νοσοκομείων (από 58,69Ε-192,22Ε ανάλογα με τη θέση και τον τομέα νοσηλείας) ή συμβεβλημένων ιδιωτικών κλινικών (34,63Ε - 65,20Ε ανάλογα με τη θέση και τον τομέα νοσηλείας). Πέραν αυτού οι ασφαλιστικοί φορείς καταβάλουν δαπάνες για τα εξαιρούμενα του νοσηλίου φάρμακα, ειδικές εξετάσεις και υγειονομικά υλικά.	Καθιερώνεται κλειστό ενοποιημένο νοσήλιο (ΚΕΝ) για νοσοκομεία του ΕΣΥ στο οποίο περιλαμβάνονται τα πάντα, για όλη τη διάρκεια νοσηλείας. (Y4α/οικ.85649/27-7-2011, B/1702). Καθιερώνεται κλειστό ενοποιημένο νοσήλιο (ΚΕΝ) για τις συμβεβλημένες ιδιωτικές κλινικές, που είναι αυτό της Y4α/οικ.85649/27-7-2011 (B/1702) προσαυξημένο κατά 20%. Τα ανωτέρω ισχύουν στο πλαίσιο σύναψης συμβάσεων.
4	Η νοσηλεία στην μονάδα εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ) και στην μονάδα αυξημένης φροντίδας (ΜΑΦ) γίνεται με ημερήσια χρέωση (ΜΕΘ 187,82Ε και ΜΑΦ 93,92Ε), με εξαιρούμενα, για απεριόριστο χρονικό διάστημα. Το κόστος είναι ιδιαίτερα υψηλό.	Καθιέρωση τιμής πακέτου (κλειστό ενοποιημένο νοσήλιο) για νοσηλεία στα νοσοκομεία του ΕΣΥ, σε ΜΕΘ (400έως 800Ε ημερησίως, κλιμακούμενα ανάλογα με τον αριθμό ημερών νοσηλείας) και σε ΜΑΦ (250Ε ημερησίως) χωρίς εξαιρούμενα, όπου περιλαμβάνονται όλες οι υπηρεσίες περίθαλψης κατά τη διάρκεια της νοσηλείας με αποτέλεσμα τον έλεγχο του κόστους και την αποφυγή της παρατεταμένης νοσηλείας.
5	Παρακλινικές εξετάσεις (μικροβιολογικές, βιοχημικές, ανοσολογικές, παθολογοανατομικές, ακτινολογικές & ηλεκτρονικές εξετάσεις κ.λ.π.) ανάλογα με τον ασφαλιστικό φορέα. Συμμετοχή των ασφαλισμένων προβλέπεται 25% (άμεσα και έμμεσα μέλη) στον ΟΑΕΕ και στον ΟΠΑΔ 25% μόνο για τα έμμεσα μέλη.	Οι παρακλινικές εξετάσεις πραγματοποιούνται εντός των δομών του Οργανισμού, στους σχηματισμούς του ΕΣΥ καθώς και σε συμβεβλημένα ιδιωτικά εργαστήρια. Όταν πραγματοποιούνται σε συμβεβλημένα ιδιωτικά εργαστήρια συμμετέχουν οι ασφαλισμένοι σε ποσοστό 15% επί της δαπάνης και απαιτείται θεώρηση για εξετάσεις κόστους πάνω από 50Ε.
6	Τα προϊόντα ειδικής διατροφής χορηγούνται σε διαφορετικές ποσότητες, χωρίς πλαφόν και χωρίς συμμετοχή του ασφαλισμένου, σύμφωνα με τους επιμέρους κανονισμούς παροχών.	Προσδιορίζονται οι παθήσεις στις οποίες θα χορηγούνται τα συγκεκριμένα σκευάσματα. Καθιερώνεται ποσοστό συμμετοχής του ασφαλισμένου 10% επί της δαπάνης. Προβλέπεται με απόφαση του Δ.Σ. του φορέα να καθορίζονται ανώτατες τιμές για τα είδη αυτά.
7	Η περίθαλψη στα κέντρα αποθεραπείας και αποκατάστασης είτε κλειστής είτε ημερήσιας νοσηλείας παρέχεται σύμφωνα με το Π.Δ. 383/2002 (ημερήσιο νοσήλιο 150 Ε κλειστής νοσηλείας και 70 Ε ημερήσιας νοσηλείας). Παρατηρείται το φαινόμενο να νοσηλεύονται στα κέντρα αυτά ασθενείς με εγκεφαλικά επεισόδια και η νοσηλεία τους να παρατείνεται για μεγάλο διάστημα, πράγμα το οποίο ανεβάζει το κόστος για τον Φορέα.	Η περίθαλψη στα κέντρα αποθεραπείας και αποκατάστασης είτε κλειστής είτε ημερήσιας νοσηλείας παρέχεται με βάση το ημερήσιο νοσήλειο του Π.Δ. 383/2002 στο οποίο περιλαμβάνονται αναλώσιμα υλικά, επιθέματα, καθετήρες, εξετάσεις και υγειονομικό υλικό. Για νοσηλεία σε ΜΑΦ του Κ.Α.Α. αποδίδεται το ποσό των 200Ε ανά ημέρα χωρίς εξαιρούμενα. Ορίζεται ανώτατο όριο 16 ωρών ανά ημέρα για υπηρεσίες φροντίδας σε Κέντρα Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας
8	Οι ασφαλιστικοί οργανισμοί παρέχουν αναλώσιμο υγειονομικό υλικό διαβήτη σε διαφορετικές ποσότητες (ταινίες μέτρησης, βελόνες, σκαριφηστήρες). Αναλώσιμο υγειονομικό υλικό: συσκευές έκχυσης φαρμάκων και σκιαγραφικές ουσίες παρέχονται χωρίς συμμετοχή. Επιθέματα: 15-50 επιθέματα ανά κατηγορία ελκών. Δεν υπάρχει περιορισμός στην τιμή ως εκ τούτου προτιμώνται τα ακριβά επιθέματα. Οι κατάκοιτοι ασθενείς παρουσιάζουν περισσότερα έλκη του ενός με αποτέλεσμα το κόστος να είναι ανεξέλεγκτο.	Προσδιορισμός ανώτατης ποσότητας χορήγησης αναλώσιμου υγειονομικού υλικού ταινίες μέτρησης σακχάρου έως 200/μήνα βελόνες έως 100/μήνα σκαριφηστήρες έως 150/μήνα Αναλώσιμο υγειονομικό υλικό: συσκευές έκχυσης φαρμάκων και σκιαγραφικές ουσίες παρέχονται με 10% συμμετοχή. Καθορισμός ανώτατου χρηματικού ποσού: - επιθέματα (300Ε το μήνα)  οστομικά υλικά (από 150Ε το μήνα έως 340Ε το μήνα) ανάλογα με το είδος. Πρόβλεψη συμμετοχής των ασφαλισμένων 25% όταν προμηθεύονται τα ανωτέρω από το εμπόριο. Δεν καταβάλλεται συμμετοχή στις περιπτώσεις; α) προμήθειας από τις αποθήκες, τα φαρμακεία και ιατρεία του φορέα β) παραπληγικών, τετραπληγικών, νεφροπαθών (με συνεχή θεραπεία υποκατάστασης ή είναι μεταμοσχευθέντες), πασχόντων από σκλήρυνση κατά πλάκας, μεταμοσχευθέντων συμπαγών ή ρευστών οργάνων, και επί HIV ασθενών. γ) επί χρονίως πασχόντων για την προμήθεια συγκεκριμένων ειδών (π.χ. καθετήρες, σύριγγες ινσουλίνης, τραχειοσωλήνες κ.λ.π)
9	Αποζημιώνεται η χρήση αποκλειστικής νοσοκόμας στα δημόσια νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, ανάλογα με το φορέα όπου το κόστος κυμαίνεται ΙΚΑ για 8 νύχτες στο ποσό 32Ε τις καθημερινές και 40,45Ε Κυριακές και αργίες ΟΠΑΔ για 25 νύχτες στο ποσό 54,22Ε τις καθημερινές και 86,87Ε Κυριακές και αργίες	Αποζημίωση για αποκλειστική νοσοκόμα, μόνο στα δημόσια νοσοκομεία: 32Ε τη νύχτα τις καθημερινές 40Ε την νύχτα τα σαββατοκύριακα και τις αργίες
10	Νοσηλεία στο εξωτερικό τόσο σε χώρες της Ε.Ε. όσο και σε χώρες εκτός Ε..Ε. παρέχεται όταν είναι αδύνατη η θεραπεία στην Ελλάδα και η αποζημίωση φθάνει έως και το 100% της δαπάνης, ανάλογα με τον φορέα.	Νοσηλεία στο εξωτερικό σε χώρες της Ε.Ε. όσο κα σε χώρες εκτός Ε.Ε. παρέχεται όταν είναι αδύνατη η θεραπεία στην Ελλάδα και αποζημιώνεται το κόστος νοσηλείας (χωρίς συμμετοχή του ασφαλισμένου), επιπλέον καταβάλλεται το αντίτιμο του εισιτηρίου μετάβασης και επιστροφής της οικονομικότερης θέσης και ποσό 90Ε την ημέρα έξοδα διαμονής και διατροφής. Για νοσηλεία στο εξωτερικό σε χώρες εκτός Ε..Ε. κατόπιν επιθυμίας του ασφαλισμένου θεσπίζεται συμμετοχή των ασφαλισμένων κατά 70% της δαπάνης νοσηλείας, εξόδων ταξιδίου και διαμονής.
11	Μεταφορά ασθενούς: περιπτώσεις νεφροπαθών, μετάγγισης αίματος καθώς και για εξαιρετικές περιπτώσεις που η αντιμετώπιση τους δεν είναι δυνατή στον τόπο κατοικία. Τα καταβαλλόμενα ποσά διαφέρουν από φορέα σε φορέα από 115 έως 650 ευρώ μηνιαίως.	Προσδιορισμός του καταβαλλόμενου ποσού για έξοδα μετακίνησης των νεφροπαθών για αιμοκάθαρση καθώς και των μεταγγιζόμενων πασχόντων από μεσογειακή αναιμία, ανά περιοχή της χώρας με κλιμακούμενα ποσά ανάλογα με το μεταφορικό μέσο από 115Ε μέχρι 400Ε το μήνα.
12	Ορισμένοι φορείς παρέχουν βοήθημα τοκετού αντί μαιευτικής περίθαλψης, το οποίο μπορεί να φθάσει τα 1.765Ε ανά τοκετό. Οι λοιποί φορείς αποζημιώνουν τον τοκετό όπως και τις λοιπές ασθένειες και το κόστος μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλό.	Καθιερώνεται ενιαίο χρηματικό ποσό για βοήθημα τοκετού αντί μαιευτικής περίθαλψης (από 900Ε έως 1.600Ε) ανάλογα με τον αριθμό νεογνών.
13	Οι φυσιοθεραπείες παρέχονται και αποζημιώνονται κατά πράξη. Πολλές πράξεις μπορούν να αποτελέσουν μία συνεδρία. Οι ασφαλιστικοί οργανισμοί αποζημιώνουν με διαφορετικό τρόπο τις φυσιοθεραπείες. Μέσο ετήσιο κόστος ανά ασθενή 1.000Ε. Οι λογοθεραπείες, σήμερα, αποζημιώνονται 30Ε η πρώτη επίσκεψη, και 15Ε η κάθε επόμενη χωρίς περιορισμό.	Καθιέρωση αποζημίωσης φυσικοθεραπειών ανά συνεδρία (επίσκεψη) μέχρι 12 συνεδρίες το 6μηνο και απόδοση 20Ε/συνεδρία, με εξαίρεση τα αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια (10 συνεδρίες/μήνα και για 6 μήνες), σε σοβαρά κινητικά προβλήματα (10 συνεδρίες/μήνα και για 6 μήνες με δυνατότητα παράτασης) και σε σοβαρά ορθοπεδικά προβλήματα (12 συνεδρίες/μήνα και μέχρι 6 μήνες). Για τις λογοθεραπείες καθορίζονται 8 συνεδρίες το μήνα με αποζημίωση 10Ε/συνεδρία.
14	Οι ασφαλιστικοί οργανισμοί παρέχουν στους ασφαλισμένους τους (άμεσα και έμμεσα) κάθε είδους προθέσεις και βοηθητικά θεραπευτικά μέσα, ορθοπεδικά είδη, υγειονομικό και αναλώσιμο υλικό καθώς και αναπνευστικές συσκευές, χωρίς συμμετοχή στη δαπάνη αγοράς. Ηδη εφαρμόζονται οι μειωμένες τιμές, που καθιερώθηκαν με τη βάση δεδομένων του παρατηρητηρίου τιμών είτε με απόφαση του Δ.Σ. των φορέων.	Πρόσθετη περίθαλψη: καθιερώνεται συμμετοχή του ασφαλισμένου 25%. ανάλογα με το είδος και την κατηγορία του ασθενούς. Τα χορηγούμενα είδη και οι ανώτατες αποδιδόμενες τιμές προκύπτουν από επισυναπτόμενο στον Κανονισμό ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ, οι οποίες προσδιορίζονται είτε σύμφωνα με τις τιμές της βάσης δεδομένων του παρατηρητηρίου τιμών είτε με απόφαση του Δ.Σ. του οργανισμού, όταν είναι μικρότερη.
15	Επίδομα λουτροθεραπείας παρέχεται από ορισμένους φορείς και το κόστος κυμαίνεται στα 400-1600 Ε για κάθε ασθενή ετησίως, ανάλογα με τον κανονισμό παροχών.	Το επίδομα λουτροθεραπείας δεν θα ξεπερνά τα 250Ε για κάθε ασθενή ετησίως.
16	Επίδομα αεροθεραπείας έως 500Ε, ανά ασθενή ετησίων, ανάλογα με τον κανονισμό παροχών.	Το επίδομα αεροθεραπείας καθορίζεται στα 200Ε για κάθε ασθενή ετησίως.
17	Παρέχεται ειδική αγωγή για παιδιά, ανάλογα με τις ανάγκες τους και με τα προβλεπόμενα στον κανονισμό παροχών.	Ειδική αγωγή για παιδιά (λογοθεραπέια, εργοθεραπεία, ειδική διαπαιδαγώγηση, ομαδική και ατομική ψυχοθεραπεία, θεραπεία συμπεριφοράς, εκμάθηση δυσκολιών, λογοπαιδικές ασκήσεις, συμβουλευτική γονέων, ψυχολογική υποστήριξη) σε συγκεκριμένο αριθμό συνεδριών και μέχρι συγκεκριμένου συνολικού ποσού με κάλυψη του 100% του ημερήσιου τροφείου σε ειδικά εκπαιδευτήρια, οικοτροφεία και άσυλα π.χ. α) σε περιστατικά κινητικών προβλημάτων, φυσικοθεραπείες 10 συνεδρίες/μήνα, με 20Ε ανά συνεδρία, β) σε σοβαρά νοητικά ή ψυχιατρικά προβλήματα, 20συνεδρίες /μήνα, ανά είδος θεραπείας με απόδοση μέχρι 900? το μήνα και γ) επί διαταραχής ελλειμματικής προσοχής ανώτατο ποσό 300Ε/μήνα.
18	Δεν έχουν συνάψει συμβάσεις με τους παρόχους υγείας όλοι οι φορείς. Πολλές φορές αποζημιώνουν δαπάνες σε ιδιώτες χωρίς υπογραφή σύμβασης, όπου καταβάλλουν και το Φ.Π.Α.	Πρόβλεψη για υπογραφή συμβάσεων με όλους τους παρόχους υγείας, βάση ενιαίων όρων, μέσω ΣΥΣΠΥ.
19		Διασφάλιση πλήρους εφαρμογής της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης φαρμάκων και παραπομπής για παρακλινικές εξετάσεις και τακτικής αξιολόγησης των πληροφοριών που λαμβάνονται μέσω του ηλεκτρονικού συστήματος.
20		Προσδιορισμός των ιατρών (μόνιμοι, με σχέση εργασίας ιδιωτικού διακαίου και με σύμβαση μίσθωσης έργου αμειβόμενοι ανά αριθμό ασφαλισμένων) κατά αριθμό και ειδικότητα από τους οποίους θα παρέχεται η ιατρική περίθαλψη.

1. Οι τιμές του αναλώσιμου υγειονομικού υλικού προσδιορίζονται σύμφωνα με τη βάση δεδομένων του παρατηρητηρίου τιμών ή με απόφαση Δ.Σ. όταν είναι μικρότερες, στις οποίες περιλαμβάνεται και ο Φ.Π.Α.

by PREDICT

Κίνδυνος με τη χορήγηση του φαρμάκου Nplate

Στο πλαίσιο της ενημέρωσης των αρμόδιων Επαγγελματιών Υγείας και κατόπιν απαίτησης του ΕΟΦ, η φαρμακευτική εταιρία AMGEN Hellas Pharmaceuticals EPE ανακοίνωσε ότι σε χορήγηση ρομιπλοστίμης (Nplate) σε ασθενείς με Μυελοδυσπλαστικό Σύνδρομο (ΜΔΣ), υπάρχει κίνδυνος εξέλιξης της νόσου σε Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία (ΟΜΛ)

Το Μυελοδυσπλαστικό Σύνδρομο (ΜΔΣ) αποτελεί νόσημα με διαταραχή σε επίπεδο αρχέγονου αιμοποιητικού κυττάρου (stem cell) που χαρακτηρίζεται από μη αποδοτική αιμοποίηση και κυτταροπενίες του περιφερικού αίματος που περιλαμβάνουν μία ή περισσότερες αιμοποιητικές σειρές. Διάφορες ανοσολογικές διαταραχές των ασθενών με ΜΔΣ, όπως, αυξημένη ευαισθησία σε βακτηριακές λοιμώξεις, αυτοάνοσα φαινόμενα και υψηλή συχνότητα κακοηθειών του λεμφικού ιστού, υποδεικνύουν αδυναμία των ασθενών με ΜΔΣ για ανοσολογική απάντηση, οι αιτίες των οποίων παραμένουν άγνωστες μέχρι
σήμερα…

PREDICT

MM121: Όταν δεν βοηθούν οι EGFR θεραπείες

H Merrimack Pharmaceuticals, Inc ανακοίνωσε ότι η πρώτη ασθενής έχει λάβει μια αρχική δόση σε μια φάση 1 / 2 κλινική μελέτη που συνδυάζει MM-121 με Tarceva ® (erlotinib) σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC). Αυτή είναι η πρώτη από πολλές μελέτες που η Merrimack και η sanofi-aventis ξεκίνησαν το 2010 μια  Φάση 2 κλινικής μελέτης για το MM-121.
Το MM-121, είναι ένα αντίσωμα που αποσκοπεί στην παρακώλυση της σηματοδότησης ErbB3. Το erlotinib είναι ένα μικρό μόριο στόχευσης του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR).
Οι  όγκοι συχνά γίνονται ανθεκτικοί σε EGFR-στοχευμένες θεραπείες. Η ανακάλυψη, η οποία έχει επιβεβαιωθεί από κορυφαία ακαδημαϊκά εργαστήρια, δείχνει ότι το MM-121, σε συνδυασμό με Tarceva ® θα μπορούσε να είναι μια αποτελεσματική θεραπεία για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα που δεν ανταποκρίνονται σε EGFR θεραπείες.
Η μελέτη φάσης 1 / 2 θα αξιολογήσει αρχικά την ανθρώπινη ασφάλεια και τη φαρμακοκινητική (PK) του MM-121, σε συνδυασμό με erlotinib και θα θεσπίζει ένα ασφαλές σχήμα συνδυασμού και στη συνέχεια θα διερευνήσει την αποτελεσματικότητα του σχήματος στον πληθυσμό ασθενών με Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο Πνεύμονα.
Το MM-121 είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα σχεδιασμένο να μπλοκάρει τη σηματοδότηση του ErbB3 υποδοχέα. Ο ErbB3 είναι μέλος της οικογένειας ErbB που αποτελείται από 4 διαφορετικούς υποδοχείς, EGFR (γνωστός και ως ErbB1), ErbB2 (HER2), ErbB3 (HER3) και ErbB4 (HER4). Αυτοί οι υποδοχείς διαδραματίζουν έναν κρίσιμο ρόλο στη σηματοδότηση του καρκίνου. Το MM-121 είναι το πρώτο αντίσωμα που προέκυψε από την πλατφόρμα Βιολογίας Δικτύου Merrimack, καθώς και ο πρώτος εκλεκτικός ErbB3 ανταγωνιστής. Μια μελέτη φάσης 1 με δοκιμές για την ασφάλεια και τη φαρμακοκινητική του MM-121 βρίσκεται σε εξέλιξη σε τρεις τοποθεσίες στις ΗΠΑ. Η Merrimack και η sanofi-aventis έχουνσυνάψει μια αποκλειστική, παγκόσμια συνεργασία και συμφωνία χορήγησης αδειών για το MM-121 το 2009.
Σχετικά με την Merrimack
Η Merrimack είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία αφιερωμένη στην ανακάλυψη και ανάπτυξη νέων φαρμάκων για τη θεραπεία του καρκίνου και της φλεγμονής. Η Εταιρεία προωθεί θεραπείες σε συνδυασμό με μοριακή διάγνωση. Για το MM-121, συνεργάστηκε με τη sanofi-aventis, και για το MM-111, είναι σε φάση 1 κλινικών μελετών. Η Merrimack είναι μία ιδιωτική εταιρεία με έδρα το Κέιμπριτζ της Μασαχουσέτης.

Πηγή: http://medicalnewstoday.com/articles/179978.php

Το FDA εγκρίνει το Xarelto

Το FDA εγκρίνει το Xarelto να τη μείωση του κίνδυνο θρόμβωσης του αίματος μετά από χειρουργικές επεμβάσεις του ισχίου και γόνατος.
Την 1η Ιουλίου του 2011, η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το Xarelto (rivaroxaban) για τη μείωση του κινδύνου θρόμβωσης του αίματος, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT) και πνευμονικής εμβολής (PE) μετά χειρουργική επέμβαση γόνατος ή ισχίου.
Πρόκειται για τον πρώτο διαθέσιμο από του στόματος ενεργός άμεσο αναστολέα παράγοντα Xa. Η αναστολή του παράγοντα Xa διακόπτει την ενδογενή και εξωγενή οδό του καταρράκτη της πήξης του αίματος, αναστέλλοντας τη δημιουργία θρομβίνης και την ανάπτυξη θρόμβων. Το rivaroxaban δεν αναστέλλει τη θρομβίνη (ενεργοποιημένος Παράγοντας ΙΙ), και δεν έχει καμία επίδραση στα αιμοπετάλια, όπως έχει αποδειχθεί. Το rivaroxaban απορροφάται καλά από το έντερο και η μέγιστη αναστολή του παράγοντα Xa εμφανίζεται τέσσερις ώρες μετά τη δόση. Τα αποτελέσματα διαρκούν 8-12 ώρες, αλλά η δραστηριότητα του παράγοντα Xa δεν επιστρέφει στο φυσιολογικό εντός 24 ωρών,  έτσι ώστε η μια φορά την ημέρα δοσολογία είναι αρκετή.
Το Xarelto είναι ένα χάπι που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Εκείνοι που υποβάλλονται σε ολική αρθροπλαστική γόνατος θα πρέπει να λαμβάνουν τη φαρμακευτική αγωγή για 12 ημέρες και οι ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδικασία αντικατάστασης ισχίου πρέπει να λάβουν το Xarelto για 35 ημέρες.
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Xarelto αξιολογήθηκε σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε αρθροπλαστική ισχίου και ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης γόνατος. Κλινικές μελέτες έχουν σχεδιαστεί για τον εντοπισμό εμφάνισης φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων, εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVD),  πνευμονικής εμβολής(PE) ή θανάτου σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία. Η θεραπεία με Xarelto συγκρίθηκε με τη θεραπεία με ενοξαπαρίνη, ένα φάρμακο που εμποδίζει την θρόμβωση και την πήξη του αίματος.
Το Xarelto αντιπροσωπεύει μια νέα από του στόματος θεραπευτική επιλογή για να βοηθήσει στην πρόληψη της πήξης του αίματος,  σε ασθενείς που κάνουν χειρουργικές επεμβάσεις αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος αντικατάστασης. Περισσότεροι από 6.000 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος, έλαβαν Xarelto σε κλινικές μελέτες. Μεταξύ των ασθενών που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης γόνατος, 9,7 τοις εκατό των ασθενών που έλαβαν Xarelto είχε φλεβοθρόμβωση σε σύγκριση με το 18,8 τοις εκατό των ασθενών που έλαβαν ενοξαπαρίνη. Μεταξύ αυτών που υποβλήθηκαν σε αρθροπλαστική ισχίου, 1,1 τοις εκατό των ασθενών που έλαβαν Xarelto είχε φλεβοθρόμβωση, σε σύγκριση με το 3,9 τοις εκατό από αυτούς που έλαβαν ενοξαπαρίνη. Σε μια άλλη μελέτη σε ασθενείς με αντικατάστασης ισχίου, 2,0 τοις εκατό των ασθενών που έλαβαν Xarelto είχε φλεβοθρόμβωση σε σύγκριση με 8,4 τοις εκατό των ατόμων που έλαβαν ενοξαπαρίνη.

Επίσης, το rivaroxaban έχει μελετηθεί σε κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ για την πρόληψη των εγκεφαλικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή (ΚΜ) (ROCKET-AF), την πρόληψη της φλεβικής θρομβοεμβολής σε νοσηλευόμενους ιατρικά πάσχοντες ασθενείς (MAGELLAN), την θεραπεία και την δευτερογενή πρόληψη της φλεβικής θρομβοεμβολής (Einstein), και τη δευτερογενή πρόληψη των μειζόνων καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ACS) (ATLAS ACS ΤΙΜΙ 51).  Περισσότερα από 8.000 ασθενείς έχουν έχουν εγγραφεί στο rivaroxaban πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης συνολικά. Η μελέτη έχει ολοκληρωθεί και δείχνει ότι η λήψη rivaroxaban μία φορά την ημέρα για 35 ημέρες συσχετίστηκε με μείωση του κινδύνου εμφάνισης φλεβικής θρόμβωσης, σε σύγκριση με την 10-ήμερη θεραπεία με ενοξαπαρίνη με υποδόρια ένεση. Ωστόσο, η αιμορραγία αυξήθηκε σημαντικά με το rivaroxaban.
Μια μελέτη τον Δεκέμβριο του 2010 δείχνει ότι το rivaroxaban μπορεί να είναι ένα φάρμακο  για τη βραχυπρόθεσμη και τη συνέχιση της θεραπείας της φλεβικής θρόμβωσης και μπορεί επίσης να βελτιώσει τη σχέση οφέλους-κινδύνου για το προφίλ της αντιπηκτικής αγωγής. Η μελέτη συνέκρινε το από στόματος rivaroxaban μόνο (15 mg δύο φορές ημερησίως για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενη από 20 mg άπαξ ημερησίως) με υποδόρια ενοξαπαρίνη που ακολουθείται από ένα ανταγωνιστή της βιταμίνης Κ (είτε βαρφαρίνη ή ακενοκουμαρόλη) για 3, 6 ή 12 μήνες σε ασθενείς με οξεία, συμπτωματική εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση.
Το rivaroxaban έχει μια εντυπωσιακή δομική ομοιότητα με το αντιβιοτικό λινεζολίδη. Η Λινεζολίδη διατίθεται στο εμπόριο από την Pfizer με τα εμπορικά ονόματα Zyvox (στις Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, την Αυστραλία και πολλές άλλες χώρες), Zyvoxid (στην Ευρώπη), και Zyvoxam (στον Καναδά και το Μεξικό). Generics είναι επίσης διαθέσιμα στην Ινδία, όπως Linospan (Cipla). Και τα δύο φάρμακα μοιράζονται το ίδιο oxazolidinone που προέρχεται από τη δομή του πυρήνα. Συνεπώς, το rivaroxaban μελετήθηκε για τυχόν αντιμικροβιακές ιδιότητες και για τη δυνατότητα της μιτοχονδριακής τοξικότητας, η οποία είναι μια γνωστή επιπλοκή της μακροχρόνιας χρήσης λινεζολίδης. Από τις μελέτες διαπιστώθηκε ότι ούτε το rivaroxaban ούτε οι μεταβολίτες του έχουν αντιβιοτική δράση εναντίον Gram-θετικών βακτηρίων. Όσο για την μιτοχονδριακή τοξικότητα, από τις in vitro μελέτες διαπιστώθηκε ότι ο κίνδυνος να είναι χαμηλός, και δεν είναι πιθανό να έχει κλινική συνέπεια, επειδή το rivaroxaban προορίζεται και εγκρίθηκε για βραχυπρόθεσμη χρήση   
Η πιο συνηθισμένη παρενέργεια που παρατηρήθηκε σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Xarelto ήταν η αιμορραγία.

Φάρμακα για την πρόληψη της πήξης του αίματος περιλαμβάνουν το Lovenox (ενοξαπαρίνη), την Arixtra (fondaparinux), την Fragmin (δαλτεπαρίνη) για τη χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου μόνο, την Coumadin (βαρφαρίνη), την φαινπροκουμόνη κα την ασενοκουμαρόλη που είναι οι από του στόματος ενεργοί ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ (VKA) που προκαλούν μείωση της ηπατικής σύνθεσης μια σειράς παραγόντων πήξης, συμπεριλαμβανομένου του Παράγοντα X. Τα τελευταία χρόνια, μια νέα σειρά από του στόματος, άμεσων  αναστολέων της δράσης του παράγοντα Xa έχουν εισέλθει στην κλινική ανάπτυξη. Αυτοί περιλαμβάνουν τη rivaroxaban, apixaban, betrixaban, LY517717, YM150, και DU-176 Β.  

PREDICT 

Βιβλιογραφία

1. Xarelto: Summary of Product Characteristics". Bayer Schering Pharma AG. 2008. Retrieved 2009-02-11.
2. FDA Approves XARELTO® (rivaroxaban tablets) to Help Prevent Deep Vein Thrombosis in Patients Undergoing Knee or Hip Replacement Surgery (Press release). Janssen Pharmaceutica. 2011-07-01. Retrieved 2011-07-01.
3. Bayer's Xarelto Approved in Canada (Press release). Bayer. 2008-09-16. Retrieved 2010-01-31.
4.  Eriksson BI, Borris LC, Friedman RJ, et al. (June 2008). "Rivaroxaban versus enoxaparin for thromboprophylaxis after hip arthroplasty". The New England Journal of Medicine 358 (26): 2765–75
5. Kakkar AK, Brenner B, Dahl OE, et al. (July 2008). "Extended duration rivaroxaban versus short-term enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism after total hip arthroplasty: a double-blind, randomised controlled trial". Lancet 372 (9632): 31–9.
6. Lassen MR, Ageno W, Borris LC, et al. (June 2008). "Rivaroxaban versus enoxaparin for thromboprophylaxis after total knee arthroplasty". The New England Journal of Medicine 358 (26): 2776–86.
7. Turpie A, Bauer K, Davidson B, et al. (2008). "Comparison of rivaroxaban – an oral, direct factor Xa inhibitor – and subcutaneous enoxaparin for thromboprophylaxis after total knee replacement (RECORD4: a phase 3 study)". European Federation of National Associations of Orthopaedics and Traumatology Annual Meeting; May 29 – June 1, 2008; Nice, France, Abstract F85.
8. Turpie AG, Lassen MR, Davidson BL, et al. (May 2009). "Rivaroxaban versus enoxaparin for thromboprophylaxis after total knee arthroplasty (RECORD4): a randomised trial". Lancet 373 (9676): 1673–80.
9. "Venous Thromboembolic Event (VTE) Prophylaxis in Medically Ill Patients (MAGELLAN)". ClinicalTrials.gov. 11 March 2011. Retrieved 15 April 2011.
10. Hughes, Sue (5 April 2011). "MAGELLAN: Rivaroxaban prevents VTE in medical patients, but bleeding an issue". theheart.org..
11. "About the MAGELLAN Study". Bayer HealthCare..
12. Bauersachs, M.D., Rupert; The EINSTEIN Investigators (December 23, 2010). "Oral Rivaroxaban for Symptomatic Venous Thromboembolism". The New England Journal of Medecine 363: 2499–2510.
13. "Oral Direct Factor Xa Inhibitor Rivaroxaban In Patients With Acute Symptomatic Deep-Vein Thrombosis Without Symptomatic Pulmonary Embolism: Einstein-DVT Evaluation". clinicaltrials.gov..
14. European Medicines Agency (2008). "CHP Assessment Report for Xarelto (EMEA/543519/2008)"..
15. Turpie AG (January 2008). "New oral anticoagulants in atrial fibrillation". European Heart Journal 29 (2): 155–65.

Πιθανή διακοπή της τροφοδοσίας της αγοράς με CAELYX

H διευθύντρια Ιατρικού Τμήματος της Janssen- Cilag Φαρμακευτικής Α.Ε.Β.Ε. Κυρία Αικατερίνη Παπαθωμά , ενημέρωσε με επιστολή τους Επαγγελματίες Υγείας για την πιθανή διακοπή στον εφοδιασμό της αγοράς με CAELYX (πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη) 20mg ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδια. Το εργοστάσιο παραγωγής του CAELYX αντιμετωπίζει προβλήματα στην παραγωγή τους τελευταίους μήνες, τα οποία έχουν προκαλέσει την τρέχουσα κατάσταση ελλιπούς εφοδιασμού. 

Συστήνονται εναλλακτικές θεραπείες σε ατομικό επίπεδο και να μην ξεκινήσουν νέοι ασθενείς θεραπεία με CAELYX. Οι μη λιποσωμιακές και οι μη πεγκυλιωμένες μορφές της δοξορουβικίνης δεν είναι βιοϊσοδύναμες με το CAELYX και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται όταν τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων για τον καθένα από τους ασθενείς.. Μη ανθρακυκλινικές θεραπείες μπορούν να εξετασθούν εναλλακτικά.

PREDICT

Στη μάχη κατά της νόσου Alzheimer

Οι εξελίξεις στην τεχνολογία και τη πληροφορική δίνουν τεράστιες δυνατότητες στην ιατρική. Ειδικά για τη νόσο Alzheimer η εξάπλωση των υπολογιστικών επιφανειών οδήγησε στο πρόγραμμα SOCIABLE που προσφέρεται για την εκτέλεση νοητικών ασκήσεων από ανθρώπους με ήπιες νοητικές διαταραχές.

Το πρόγραμμα SOCIABLE έχει ως στόχο τη δημιουργία και την εφαρμογή προγραμμάτων νοητικής άσκησης μέσω υπολογιστών επιφανείας και συμμετέχουν σε αυτό Πολυτεχνεία, ερευνητικά εργαστήρια, νοσοκομεία και κέντρα ημέρας από την Ελλάδα, τη Νορβηγία, την Ισπανία και την Ιταλία. 

Στην πρώτη φάση του προγράμματος, επιστήμονες πληροφορικής και επαγγελματίες υγείας διαφόρων ειδικοτήτων ανέπτυξαν μια σειρά από νοητικές ασκήσεις που παρουσιάζονται με τη μορφή παιχνιδιών στον υπολογιστή επιφανείας και στοχεύουν στην πολύπλευρη άσκηση ποικίλων νοητικών λειτουργιών. Στην Ελλάδα η εταιρεία του Ομίλου MIG, SingularLogic S.A., ανέπτυξε το λογισμικό των παιχνιδιών με τη βοήθεια ιατρών και Ψυχολόγων.  

Η δεύτερη φάση του προγράμματος,  αφορά την πιλοτική εφαρμογή του σε ηλικιωμένους με φυσιολογικές ή ήπια διαταραγμένες γνωστικές λειτουργίες. Είναι μια ριζικά νέα προσέγγιση που βασίζεται στην τεχνολογία και την πληροφορική  για την ολοκληρωμένη υποστήριξη της ψυχικής δραστηριότητας, καθώς και την ενίσχυση της κοινωνικής αλληλεπίδρασης για τα άτομα που έχουν διαγνωστεί να πάσχουν από ήπια άνοια. Το πρόγραμμα θα βοηθήσει την ανθρώπινη στήριξη και φροντίδα που προσφέρεται από τα κέντρα φροντίδας και εξειδικευμένων ή ειδικών φορέων (π.χ., γηριατρική παθολογία, γηριατρική ψυχιατρική, νευρολογία, νευροψυχολογία), με state-of-the-art υποδομές ηλεκτρονικών υπολογιστών (ιδίως τις υποδομές πληροφορικής επιφανείας) και χρήση των νέων τεχνολογιών. Αυτή η νέα προσέγγιση θα βασιστεί σε τρεις δοκιμές (στο πεδίο εφαρμογής των προηγούμενων προγραμμάτων της Ευρωπαϊκής Ένωσης): (α) σε διεπαφές  μέσω multi-touch επιφανειών, (β) μια πλατφόρμα για γνωστική κατάρτιση μέσω  παιχνιδιών και (γ) ενίσχυση της κοινωνικής δικτύωσης και της αλληλεπίδρασης μεταξύ των ατόμων μεγάλης ηλικίας. Το  SOCIABLE θα εφαρμοστεί με τη συμμετοχή ενός ελάχιστου αριθμού των 350 ηλικιωμένων πολιτών στις  7 διαφορετικές πιλοτικές περιοχές (TRONDHEIM Kommune,ΥΓΕΙΑ , Morgagni Pierantoni Hospital, Municipality of Forlì, Κέντρο Κοινωνικής Πολιτικής Δήμου Κηφισιάς, Santa Lucia Foundation and PREVI S.L)

Το  πρόγραμμα SOCIABLE θα ενσωματώσει, την εγκατάσταση και λειτουργία ενός καινοτόμου τομέα του διαδικτύου με δυνατότητα on-line υπηρεσιών για την αξιολόγηση και αυτό θα βοηθήσει στην ενίσχυση της ψυχικής υγείας των ηλικιωμένων μέσω ευχάριστων δραστηριοτήτων και τυχερών παιχνιδιών για τη γνωστική κατάρτιση, ενώ την ίδια στιγμή με την ενίσχυση της κοινωνικής δικτύωσής τους  θα ενεργοποιήσουν τις  διαπροσωπικές τους αλληλεπιδράσεις. Το  πρόγραμμα SOCIABLE προβλέπεται ως υπηρεσία με υψηλό δυναμικό χρήσιμο στην κοινωνία που θα μπορούσε να βοηθήσει σημαντικά τις  υπηρεσίες των φορέων παροχής υπηρεσιών φροντίδας. Επιπλέον, συνδέεται με ένα σαφές επιχειρηματικό δυναμικό για τη βιωσιμότητα και την ευρύτερη χρήση από τους φορείς παροχής υπηρεσιών περίθαλψης στο εσωτερικό, αλλά και έξω από την SOCIABLE  κοινοπραξία. Το πρόγραμμα μπορεί να εφαρμοστεί και στο σπίτι για όσους ηλικιωμένους δεν μπορούν εύκολα να μετακινηθούν ή κατοικούν μακριά. Το τραπέζι επιφανείας είναι Microsoft Surface και οι TabletPCs  που θα χορηγούνται για το σπίτι θα έχουν τα νοητικά παιχνίδια του τραπεζιού.

Οι χρήστες θα συμμετέχουν σε 24 ωριαίες συνεδρίες, με 2 συνεδρίες κάθε εβδομάδα για τρεις μήνες. Θα πρέπει να έχουν ηλικία άνω των 65 ετών  και να μην έχουν ή να έχουν ήπιες νοητικές διαταραχές.

Το πρόγραμμα SOCIABLE συγχρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή στο πλαίσιο του προγράμματος ICT PSP (Αρ. Συμβολαίου: 2388891)

Πληροφορίες: PREDICT sevvimalliou@gmail.com

Πηγή: http://www.sociable-project.eu/

Νέα απεικονιστική μέθοδος για τις αρτηρίες

Μια νέα μέθοδος φωτοακουστικής απεικόνισης για τις αρτηρίες, φέρνει την επανάσταση στην έγκαιρη διάγνωση των καρδιαγγειακών παθήσεων και του διαβήτη. Η μέθοδος είναι εξαιρετικά ακριβής και δίνει πολύ καλή εικόνα για τα λιπίδια που βρίσκονται στις αρτηριακές πλάκες και προκαλούν καρδιοαγγειακά νοσήματα, αλλά και για τα μικρά μόρια λίπους στους μυς, που σηματοδοτούν την έλευση του διαβήτη. Στους ιστούς και στα αγγεία στέλνονται φωτοηλεκτρικοί παλμοί με λέιζερ. Οι παλμοί αυτοί προκαλούν θέρμανση κι έτσι διαστολή των αγγείων και των ιστών, που με τη σειρά τους εκπέμπουν υπέρηχες συχνότητες κι έτσι γίνεται αντιληπτή η σύσταση αρτηριακών πλακών και κυτταρικού λίπους. Έπειτα δημιουργούνται τρισδιάστατες εικόνες από το εσωτερικό της αρτηρίας και του μυϊκού ιστού. Η μέθοδος αυτή ανοίγει το δρόμο για το φωτοακουστικό ενδοσκόπιο που θα μπορεί να εισάγεται εντός των αρτηριών μέσω καθετήρα για πάρα πού ακριβές αποτέλεσμα.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ (Γαλλικό πρακτορείο)

MMS : Θαυματουργό ή επικίνδυνο συμπλήρωμα;

MMS (Mirale Mineral Supplement) : Θαυματουργό συμπλήρωμα ορυκτών;

Eίναι η κοινή ονομασία του προϊόντος που αποτελείται από υδατικό διάλυμα χλωριώδους νατρίου 28%, μια τοξική χημική ουσία που είναι γνωστό ότι προκαλεί θανατηφόρο νεφρική ανεπάρκεια, σε απεσταγμένο νερό. Με διάλυμα κιτρικού οξέος, το μείγμα παράγει διοξείδιο του χλωρίου, που ένας ισχυρός οξειδωτικός παράγοντας που χρησιμοποιείται στην επεξεργασία του νερού και στη λεύκανση.  Το όνομα αρχικά επινοήθηκε από τον συγγραφέα, Jim Humble, το 2006 που δημοσίευσε το βιβλίο, The Miracle Mineral Solution of the 21st Century
Το MMS προωθείται ως θεραπεία για τον HIV, την ελονοσία, των ιών της ηπατίτιδας, του ιού της γρίπης H1N1, τα κοινά κρυολογήματα, την ακμή, τον  καρκίνου και πολλά άλλα. Ωστόσο αξιόπιστα επιστημονικά στοιχεία υποστηρίζουν ότι υπάρχουν κίνδυνοι από τη χρήση της ουσίας. Τα οφέλη προέρχονται μόνον από τις αναφορές και το βιβλίο του Jim Humble. Το MMS περιγράφεται ως νερό καθαριστής, έτσι ώστε να παρακάμψει τους κανονισμούς για ην απαγόρευση της πώλησης των μη ελεγχόμενων φαρμάκων.  Σύμφωνα με  τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων έγινε προειδοποίηση ότι οι οδηγίες για την προετοιμασία του διαλύματος με την ανάμειξή του με ένα όξινο διάλυμα, ή ακόμα και με χυμό πορτοκαλιού, παράγει διοξείδιο του χλωρίου, που προκαλεί ναυτία, έμετο, και επικίνδυνα χαμηλή αρτηριακή πίεση. Στο Ηνωμένο Βασίλειο, το Food Standards Agency κυκλοφόρησε επίσης μια προειδοποίηση, μετά τις προειδοποιήσεις Υγείας του Καναδά και της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ,  ότι το MMS είναι κατά 28% διάλυμα χλωριώδους νατρίου που ισοδυναμεί με χλωρίνη βιομηχανικής ισχύος. Όταν λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες θα μπορούσε να προκαλέσει σοβαρή ναυτία, έμετο και διάρροια και δυνητικά μπορεί να οδηγήσει σε αφυδάτωση και η μειωμένη πίεση του αίματος. Αν έχει γίνει η αραίωση μικρότερη από τις οδηγίες, θα μπορούσε να προκαλέσει βλάβη του εντέρου και των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αναπνευστική ανεπάρκεια.
Το MMS δεν έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ασθένειας και η χρόνια έκθεση σε μικρές δόσεις του διοξειδίου του χλωρίου μπορεί να προκαλέσει νευρολογικές βλάβες, σύμφωνα με την EPA. Μια μελέτη βραχείας διάρκειας έδειξε ότι δεν υπάρχει καμία επίδραση σε αιματολογικές ή βιοχημικές εξετάσεις ούτε σωματικά συμπτώματα σε εθελοντές κατά τη διάρκεια μιας περιόδου 84 ημερών. Ενώ οι μελέτες των επιπτώσεων του διοξειδίου του χλωρίου σε ανθρώπους είναι λίγες, υπάρχουν πολλές σε ζώα που δείχνουν ότι το διοξειδίου του χλωρίου  επηρεάζει την λειτουργία του θυρεοειδούς και τη μείωση των Τ4 κυττάρων σε πιθήκους μετά από 6 μήνες. Μια άλλη μελέτη σε αρουραίους οδήγησε στη συρρίκνωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων  όταν εκτίθενται σε 100 mg / L της συγκέντρωσης διοξειδίου του χλωρίου στο πόσιμο νερό τους, μετά από 3 μήνες. Το Τμήμα Εργασίας των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής  περιορίζει την επαγγελματική έκθεση όταν εισπνέεται διοξειδίο του χλωρίου σε 0,1 ppm δεδομένου ότι οι συγκεντρώσεις σε 10 ppm οδήγησαν σε θανάτο  αρουραίους μετά από 10 ημέρες, ενώ μια περίπτωση όπου ένας εργαζόμενος εκτέθηκε σε 19ppm πέθανε. Σύμφωνα με την ίδια οργάνωση το διοξείδιο του χλωρίου είναι μια ουσία ερεθιστική για το αναπνευστικό και για τα μάτια των ανθρώπων.

Βιβλιογραφία

1.  Goldfrank's Toxicologic Emergencies, McGraw-Hill Professional; 8th edition (March 28, 2006)
2. "Chlorates" (in French). Belgian Poison Centre. Retrieved 2011-02-17.
3. "Health Risks Associated with Use of Miracle Mineral Solution". Health Canada. 12 May 2010.
4. "Miracle Mineral". Miracle Mineral. Retrieved 2010-04-07.
5. Calligeros, Marissa (24 April 2009). "Backyard cancer 'healer' deceived patients". The Brisbine Times.
6. Jensen, Erik (2010-01-09). "Deadly chemical being sold as miracle cure". The Sydney Morning Herald.
7. Harvey, Sarah (2010-01-24). "'Miracle' chemical dubbed a danger". Sunday Star Times.
8. "Praise for Rhys Morgan, 15, over 'miracle' cure alert". BBC News Online. 15 October 2010.
9. "Alert issued on danger supplement"^"Chlorite (sodium salt) (CASRN 7758-19-2) | IRIS | US EPA""Chlorine dioxide (CASRN 10049-04-4) | IRIS | US EPA". Epa.gov. 
10. "Subchronic toxicity of chlorine dioxide and related compounds in drinking water in the nonhuman primate". Ncbi.nlm.nih.gov. 2010-02-25.